Alteración neuronal del sentido de la vista.

 Neuritis óptica 

Artículo: Neuropatía óptica inflamatoria recurrente crónica: revisión de la bibliografía

La neuritis óptica (NO) se define como una afectación inflamatoria del nervio óptico, se asocia principalmente a enfermedades desmielinizantes, como esclerosis múltiple (EM), espectro de neu­romielitis óptica (NMOSD) y enfermedad por anticuerpos antiglucoproteína de la mielina del oligodendrocito (anti-MOG). Sin embargo, puede estar causada por otras enfermedades sistémicas o infecciosas y se caracteriza por una pérdida dolorosa de agudeza visual, de intensidad variable.

Bibliografia: 

1. Hervás-García JV, Pagani-Cassara F. Neuropatía óptica inflamatoria recurrente crónica: revisión de la bibliografía. Rev Neurol [Internet]  2019;[citado 2021 Mar 20]; 68 (12):524-530. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31173333/ 

Enfermedad por alteración de la neurona motora inferior

 Atrofia muscular espinal.

Artículo: Calidad de vida en niños y adolescentes con Atrofia Muscular Espinal

La atrofia muscular espinal (AME) representa a un grupo de desórdenes neuromusculares caracterizados por la degeneración de las motoneuronas alfa del asta anterior de la médula espinal (motoneurona inferior), producto de una deleción homocigota en el gen SMN1, este gen se ubica en el brazo largo del cromosoma 5. Provocando debilidad muscular y la amiotrofia progresiva, que pueden llevar a parálisis de la musculatura involucrada.

Bibliografía: 

1. Vega P, Glisser C, Castiglioni C, Amézquita M. , Quirola M, Barja S. Calidad de vida en niños y adolescentes con Atrofia Muscular Espinal. Rev. chil. pediatr.  [Internet]. 2020  Ago [citado  2021  Mar  09] ;  91( 4 ): 512-520. Disponible en: https://scielo.conicyt.cl/pdf/rcp/v91n4/0370-4106-rcp-rchped-v91i4-1443.pdf

Enfermedad por alteración de la neurona motora superior.

 Esclerosis lateral primaria.

Artículo: Signo de la copa de vino: A propósito de un caso con esclerosis lateral primaria y demencia frontotemporal.

La esclerosis lateral primaria (ELP) es una enfermedad progresiva que se caracteriza por espasticidad (alteración del control sensitivomotor resultante de la lesión de una neurona motora superior que se presenta como la activación involuntaria intermitente o sostenida de los músculos) corticobulbar que inicia generalmente con afectación de las extremidades inferiores. Esta patología afecta los haces corticoespinales y los haces espinocerebelosos  bilateral y se extiende hasta la médula espinal.

Bibliografía:

1. Segura D, Torres L, Vélez  M, Flores M. Signo de la copa de vino: A propósito de un caso con esclerosis lateral primaria y demencia frontotemporal. Rev Neuropsiquiatr  [Internet]. 2019  Ene [citado  2021  Mar  02] ;  82( 1 ): 84-90. Disponible en: http://www.scielo.org.pe/pdf/rnp/v82n1/a08v82n1.pdf

Enfermedad por alteración de la sensibilidad.

 Esclerosis Múltiple.

Artículo: Trastornos del sueño en pacientes con Esclerosis Múltiple: Fisiopatología y clínica.

Nivel afectado: Nivel cortical

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria y degenerativa crónica del sistema nervioso central caracterizada por desmielinización, pérdida axonal y neurodegeneración. Se produce por una falla en la regulación de la respuesta inmune mediada por células T y B que llevaría a un daño autoinmune directo del sistema nervioso central. Existen, además, otros mediadores involucrados en los mecanismos de daño: macrófagos, microglia, células natural killers (NK), anticuerpos y citoquinas. La EM es la principal causa de discapacidad crónica no traumática en adultos jóvenes.

Bibliografía: 

1. Pelayo C, Lozano P, Navarrete C, Molt F, Benavides E. Trastornos del sueño en pacientes con Esclerosis Múltiple: Fisiopatología y clínica. Rev. chil. neuro-psiquiatr.  [Internet]. 2020  Sep [citado  2021  Feb  23] ;  58( 3 ): 259-269. Disponible en: https://scielo.conicyt.cl/pdf/rchnp/v58n3/0717-9227-rchnp-58-03-0259.pdf

 

Enfermedad por alteración de la sensibilidad

Síndrome de Brown-Séquard  

Artículo: Síndrome de Brown-Séquard desde su descubrimiento

Nivel afectado: Nivel medular.

El síndrome de Brown-Séquard es una lesión de la médula espinal producida por algún traumatismo o la existencia de algún tumor en esta zona. Se presenta como una hemisección medular con pérdida de la función motora ipsilateral (referente al mismo lado del cuerpo) asociada a un déficit de la sensibilidad superficial contraleteral (referente al lado opuesto del cuerpo) del dolor y de la temperatura.

Bibliografía: 

1. Botero F, Acevedo J. Síndrome de Brown-Séquard desde su descubrimiento. Univ. Medicina. [Internet]. Junio ​​de 2019 [consultado el 21 de febrero de 2021]; 60 (2): 58-66. Disponible en: http://www.scielo.org.co/pdf/unmed/v60n2/0041-9095-unmed-60-02-00058.pdf

Enfermedad causada por alteracion hormonal.

 Hiperparatiroidismo 

Articulo: Diagnostico del hiperparatiroidismo primario.

El hiperparatiroidismo primario (HPP) es la secreción excesiva de la hormona paratiroidea o también llamada parathormona (PTH). Esta enfermedad es provocada por un adenoma paratiroideo único. Al existir exceso de esta hormona se presentará una hipercalcemia, ya que una de las funciones de esta hormona es la regulación del calcio. Para establecer correctamente su diagnóstico, primero se deben excluir todas las causas que puedan originar elevaciones secundarias de la PTH y se requiere que los niveles de calcio iónico sean normales, al existir un nivel elevado de calcio y de PTH puede ser un claro ejemplo de hiperparatiroidismo.

Bibliografía: 

1. Delgado M, Hoz S, Garcia M, Vega M, Blanco I. Diagnóstico del hiperparatiroidismo primario. Rev. ORL  [Internet]. 2020  Sep [citado  2021  Feb  10] ;  11(3): 347-359. Disponible en: http://scielo.isciii.es/pdf/orl/v11n3/2444-7986-orl-11-03-347.pdf

Enfermedad causada por alteracion hormonal.

 Gigantismo

Articulo: Presentación de un adolescente con gigantismo  

Esta enfermedad es causada por una excesiva secreción de la hormona de crecimiento (GH) por parte de la adenohipófisis antes del cierre de la epífisis de los huesos, provocando un crecimiento excesivo de todo el cuerpo. La acción anti insulínica de la GH en general no es muy evidente en los pacientes con gigantismo debido a la reserva insular aumentada y a la potencial hiperplasia de los islotes pancreáticos existentes en edades tempranas y que produce un hiperinsulinismo que contrarrestan los efectos diabetógenos del exceso de GH

Bibliografía:

Romero P, Tamayo W, Odou J. Presentación de un adolescente con gigantismo.[Internet]. 2016  Mar [citado  2021  Feb  05] ;  20( 1 ): 182-188. Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/ccm/v20n1/ccm17116.pdf