Alteración neuronal del sentido de la vista.

 Neuritis óptica 

Artículo: Neuropatía óptica inflamatoria recurrente crónica: revisión de la bibliografía

La neuritis óptica (NO) se define como una afectación inflamatoria del nervio óptico, se asocia principalmente a enfermedades desmielinizantes, como esclerosis múltiple (EM), espectro de neu­romielitis óptica (NMOSD) y enfermedad por anticuerpos antiglucoproteína de la mielina del oligodendrocito (anti-MOG). Sin embargo, puede estar causada por otras enfermedades sistémicas o infecciosas y se caracteriza por una pérdida dolorosa de agudeza visual, de intensidad variable.

Bibliografia: 

1. Hervás-García JV, Pagani-Cassara F. Neuropatía óptica inflamatoria recurrente crónica: revisión de la bibliografía. Rev Neurol [Internet]  2019;[citado 2021 Mar 20]; 68 (12):524-530. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31173333/ 

Enfermedad por alteración de la neurona motora inferior

 Atrofia muscular espinal.

Artículo: Calidad de vida en niños y adolescentes con Atrofia Muscular Espinal

La atrofia muscular espinal (AME) representa a un grupo de desórdenes neuromusculares caracterizados por la degeneración de las motoneuronas alfa del asta anterior de la médula espinal (motoneurona inferior), producto de una deleción homocigota en el gen SMN1, este gen se ubica en el brazo largo del cromosoma 5. Provocando debilidad muscular y la amiotrofia progresiva, que pueden llevar a parálisis de la musculatura involucrada.

Bibliografía: 

1. Vega P, Glisser C, Castiglioni C, Amézquita M. , Quirola M, Barja S. Calidad de vida en niños y adolescentes con Atrofia Muscular Espinal. Rev. chil. pediatr.  [Internet]. 2020  Ago [citado  2021  Mar  09] ;  91( 4 ): 512-520. Disponible en: https://scielo.conicyt.cl/pdf/rcp/v91n4/0370-4106-rcp-rchped-v91i4-1443.pdf

Enfermedad por alteración de la neurona motora superior.

 Esclerosis lateral primaria.

Artículo: Signo de la copa de vino: A propósito de un caso con esclerosis lateral primaria y demencia frontotemporal.

La esclerosis lateral primaria (ELP) es una enfermedad progresiva que se caracteriza por espasticidad (alteración del control sensitivomotor resultante de la lesión de una neurona motora superior que se presenta como la activación involuntaria intermitente o sostenida de los músculos) corticobulbar que inicia generalmente con afectación de las extremidades inferiores. Esta patología afecta los haces corticoespinales y los haces espinocerebelosos  bilateral y se extiende hasta la médula espinal.

Bibliografía:

1. Segura D, Torres L, Vélez  M, Flores M. Signo de la copa de vino: A propósito de un caso con esclerosis lateral primaria y demencia frontotemporal. Rev Neuropsiquiatr  [Internet]. 2019  Ene [citado  2021  Mar  02] ;  82( 1 ): 84-90. Disponible en: http://www.scielo.org.pe/pdf/rnp/v82n1/a08v82n1.pdf